Como pacientes de vitiligo necesitamos un lugar donde podamos reunirnos, debatir, compartir nuestras experiencias, recibir información actualizada sobre nuestra enfermedad, recibir apoyo y contención, y muchas cosas más.
Los objetivos de formar la asociación tiene que ver con esto, también con poder conseguir que las obras sociales cubran la totalidad de nuestros tratamientos, tal vez redactar alguna ley relacionada al vitiligo.
¿Què te parece la idea de formar parte de esta asociación?
¿Cuáles serían los objetivos que deberíamos plantearnos como futura asociación?
Espero tu respuesta ya que es de gran ayuda para todos.
Los objetivos de formar la asociación tiene que ver con esto, también con poder conseguir que las obras sociales cubran la totalidad de nuestros tratamientos, tal vez redactar alguna ley relacionada al vitiligo.
¿Què te parece la idea de formar parte de esta asociación?
¿Cuáles serían los objetivos que deberíamos plantearnos como futura asociación?
Espero tu respuesta ya que es de gran ayuda para todos.
Hola..Si creo que las obras sociales deberían cubrirla porqun sii esta declarada como enfermedad...enfermedad de la piel por la cual las personas que trabajamás al sol estamos expuestas a terribles quemaduras...Por lo que usamos protectores solares de alta graduación que también debería cubrir la obra social...Por lo tanto afecta a la situación laboral ...También la persona tiene un estado de inseguridad y algunas depresión por su condición de diferente..afecta entonces a la parte psicológica. ..entonces porque no poder cubrir la necesidad de tratamiento.
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