Buscando información sobre la enfermedad vi que en muchos países hay fundaciones o asociaciones formadas por doctores y pacientes con vitiligo. Pero no vi que exista una en la Argentina y porque no formarla?
Si le interesa a más gente pueden contactarme en el mail tenervitiligo@yahoo.com.ar
Seguramente sería de mucha ayuda para todos.
EL ESTRUCTURAR UNA ASOCIACIÓN DE VITÍLIGO EN ARGENTINA SERÍA UNA MAGNÍFICA IDEA Y DESDE ASPAVIT OS OFRECEMOS TODA LA COLABORACIÓN QUE NECESITÉIS.
ResponderEliminarUN SALUDO, SUERTE, ÁNIMO Y ADELANTE:
LUIS - ASPAVIT
www.aspavit.com
ResponderEliminarhttp://aspavit-vitiligo.blogspot.com/
HASTA PRONTO:
LUIS
Gracias Luis, me pondré en contacto ya que es un tema que me interesa a mí y a mucha gente, gracias por tu apoyo y espero estar en contacto pronto.
ResponderEliminarhola soy nancy una madre desesperada me entere hace 4 semanas que mi hijo de 8 años tiene vitiligo me parece estupendo la idea de una fundacion para lo que necesites yo estoy con vos y en lo que me puedas ayudar te estaria agradesida eternamente este es mi mail nancyvarela@live.com.ar
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