Les recuerdo que la asociación va a estar formada por pacientes y profesionales, por eso los voluntarios son muy importantes al momento de pensar la formación de la misma.
La intención es formar una asociación de pacientes con vitiligo para los pacientes, sus familias y aquellos que, dermatólogos, científicos, investigadores participan activamente en diversos temas relacionados con la enfermedad.
BUENAS TARDES MI NOMBRE ES ELENA GARCIA . QUISIERA COMPARTIR CON TODAS LAS PERSONAS QUE SUFREN ESTA ENFERMEDAD Y TAMBIEN CON LOS PROFECIONALES DE LA SALUD . TENGO PLENO CONOCIMIENTO DE UNOS BUENOS PRODUCTOS QUE ESTAN AYUDANDO A ESTA ENFERMEDAD TRANSFER FACTOR TRI-FORMULA REGULAR . ES UN PRODUCTO QUE SE ENCUENTRAN LAS FORMULAS VIRGENES DE LOS FACTORES DE TRANSFERENCIA Y LA INTUICION DEL EXTRACTO DEL NANO FACTOR , MODULA EL EQUILIBRIO DEL SISTEMA INMUNITARIO SEGUN LAS NECESIDADES DEL CUERPO . ME GUSTARIA DAR MAS INFORMACION YESPERO QUE ESTA INFORMACION LLEGUE A MANOS DE QUIEN LOS NECESITE MI CORREO ES elenitas1493@hotmail.com O AL TELEFONO 0984845949
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