Muchos tenemos esta enfermedad y podemos compartir nuestras experiencias.
domingo, 25 de abril de 2010
PRIMER CONGRESO MUNDIAL DE VITILIGO
Se celebrará del 23 al 24 septiembre 2010 en el Instituto Científico San Raffaele de Milán.
¿Por qué un congreso dedicado exclusivamente a vitiligo? Porque a pesar de no ser una enfermedad rara, de ser clasificada como una enfermedad por la OMS (Organización Mundial de la Salud) y de ser uno de los más psicológicamente devastadora enfermedad crónica de la piel, con un impacto importante en los pacientes y sus familias, el vitiligo es aún hoy menospreciado y subestimado. Todavía hoy hay dermatólogos que minimizan el impacto de la enfermedad, que trivializan la condición o engañar a las expectativas de los pacientes, dejándolos vulnerables a las terapias no ser efectivo, a menudo se encuentran en las profundidades de Internet.
En vista del hecho de que estos últimos diez años se ha observado un creciente interés por la investigación y una mejor comprensión de los mecanismos que regulan la enfermedad, de su susceptibilidad genética y del papel desempeñado por la autoinmunidad, esta conferencia de gran intensidad - la Facultad de que se compuesto por los expertos más eminentes en el campo - se impone el objetivo de convertirse en una ocasión ideal para que un análisis innovadores y en profundidad de vitiligo.
El Congreso se va a centrar sobre los acontecimientos recientes en nuestra comprensión de la enfermedad, tocando en diferentes áreas de investigación tales como la genética, la endocrinología, inmunología, fotobiología y la psicología. Antiguo y nuevos enfoques terapéuticos para el vitiligo van a ser un problema importante para el debate.
Sábado, 25 de septiembre, estará dedicada a los pacientes: "El vitiligo, donde nos encontramos ahora? La interacción entre pacientes, médicos y científicos ". Objetivo de este evento es para que los pacientes a desempeñar un papel activo en el campo de la investigación y que les proporcione más información sobre las terapias existentes.
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Solo espero que el congreso tenga muchas novedades y esperanza para nosotros las personas con vitiligo! mucho exito y mucha fe, solo nos queda desear. Asistiria, si pudiesee!!! soy boliviana.
ResponderEliminarSaludos Daniela!! gracias por tu comentario
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